'Escherichia coli'에 해당되는 글 5건

  1. 2011.06.17 유화수소 생산시험
  2. 2011.06.17 Indol 형성검사
  3. 2011.06.17 젤라틴 분해검사
  4. 2011.06.17 Casein 분해시험
  5. 2011.04.20 항산성 염색 (acid fast staining) 3
STUDY/V.M 본1-12011. 6. 17. 16:47
유화수소 생산시험

1. 목적: 어떤 균들은 유황을 함유한 아미노산을 분해하여 유화수소(H2S)가스를 만들어 내는데 유화수소 생산은 철분이 포함되어 있는 배지에 균을 배양함으로써 쉽게 증명할 수 있다.
당을 발효시키는 세균(fermenter)인지발효시키지 않는 세균인지 동정할 때 이용할 수 있는 시험이다.

2. 준비물: 영양우무배지에서 18시간 배양한
Escherichia coli
Salmonella paratyphi A
Pseudomonas aeruginosa
S. typhimurium
Triple sugar iron 사면 우무배지: glucose(0.1%)+lactose(1%)+sucrose(1%)+pH indicator(phenol red)+H2S indicator(철 포함)+peptone(발효안하는세균을 위한)

3.순서
①각 균을 백금이를 이용하여 TSI 사면 우무배지의 바닥까지 찔러 접종하고 사면에도 선상 도말한다.
②37℃에서 18시간 배양한다.
③배양 후 사면과 butt를 관찰하고 gas가 생겼나 H2S가 발생하였나 여부를 해석하고 기록한다.

4. mechanism
①H2S생산 :산성 환경에서 박테리아는 Sodium thiosulfate를 만나면 황화수소를 형성하는 데 황화수소는 철이온에 의해 검은 색의 불용성 침전물을 형성한다.
②사면변화,고층변화: 탄수화물의 농도가 다르다는 것이 이 test에서 중요하다. glucose는 다른 탄수화물들에 비해 양이 적은데 빨리 사용되기 때문이다.
-만약 세균이 글루코스만 발효시킨다면 배지 안에 있는 펩톤을 aerobic하게 이용하기 때문에 사면은 alkaline이 된다. 그래서 alkaline slant& acid butt가 나온다.
-non enteric gram- 세균은 alkaline이거나 변화가 없을 것이다. 만약 사면과 고층 모두 알칼린이라면 세균이 펩톤을 혐기적으로 호기적으로 둘 다 이용한 것이다. 만약 사면은 alkaline인데 고층은 변화가 없다면 호기적으로만 펩톤을 이용한 것이다.
-만약 수크로스나 락토오스가 발효되면 사면과 고층 모두 acidic하여 yellow가 나온다.

5. 해석
①H2S생산
H2S indicator(Ferrous ammonium sulfate+ Sodium thiosulfate or Ferrous sulfate+ sodium thiosulfate)를 이용해 알 수 있다. →Black insoluble precipitate가 배지에서 관찰된다.
②사면변화,고층변화: PH indicator인 phenol red로 알 수 있다. 
Yellow(A):  당을 발효시켜 산을 만듬
Red(K):  당을 발효시키지 않아 산을 만들지 못함 , 펩톤을 이용( 펩톤은 분해될 때 암모니아가 형성된다.)
③가스생성
(+):배지가 들려 올라감
(-): 변화 없음

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Posted by XDii
STUDY/V.M 본1-12011. 6. 17. 16:04
Indol 형성검사

1.Indole은 세균에 의해서 tryptophan이 가수분해 되어 생겨나는 질소 함유 화합물이다.  Indole은 몇 종류의 세균에 의해서만 생산되고 생성된 Indole은 화학적으로 쉽게 증명될 수 있기 때문에 균의 동정에 유용하게 이용된다.

2. 준비물
영양 액체배지에 18시간 배양한 Bacillus subtilis, Escherichia coli, Salmonella paratyphi A
tryptophan(peptone도 가능) 액체배지(3개)
Kovac시약=HCl+p-dimethylaminobenzaldehyde+alchol(ethyl- or isoamyl- or amyl- or butyl-)

3. 순서
①각 배지에 Bacillus subtilis, Escherichia coli, S.paratyphi A를 각각 접종한 후 접종한 균 이름과 날짜를 기록한다.
②모든 배지는 37℃에서 18시간 배양한다.
③배양 후 kovac 시약을 각 배지에 2~3방울 떨어뜨리고 잘 혼합한 후 세워두면 양성일 경우 알코올층이 붉게 변한다.

4. 해석
Bacillus subtilis의 배지 위에는  붉은ring이 나타난 것을 보아 양성이고 Bacillus subtilis는 tryptophan을 이용하여 Indole metabolite를 만들어 냈음을 알 수 있다.
가끔 orange color가 나타날 때가 있는데 이 때는 인돌 형성과정의 전구체인 skatole때문이다.

5. 원리
트립토판은 특정 박테리아에 의해 3가지의 인돌 대사물(인돌, skatole, indoleacetic acid)로 산화되는 아미노산이다.

인돌+p-dimethylaminobenzaldehyde→red-violet color(위에 ring으로뜸)

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Posted by XDii
STUDY/V.M 본1-12011. 6. 17. 15:58
젤라틴 분해검사

1. 목적: Gelatinase를 생산하여 단백질인 젤라틴을 가수분해하는 세균을 동정한다.

2. 준비물: 영양 액체배지에 18시간 배양한 세균(Bacillius subtilis, Escherichia coli, S.typhymurium),  젤라틴 첨가 배지

3. 순서
①젤라틴 첨가 배지 뒷면을 유리용 색연필로 삼등분하고 각각의 영역에 Escherichia coli, Bacillus subtilis, S. typhimurium를 각 구획 중앙부에 접종한다.
②37℃에서 18시간 배양한 후, 배지에 Acid mercuric chloride를 5ml 첨가해 결과를 확인한다.

4. 결과


Bacillius subtilis이 자란 부분은 투명해지는(clear zone) 양성으로 나타난 것으로 보아 Bacillius subtilis만이 젤라틴을 가수분해해서 사용하였다.

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Posted by XDii
STUDY/V.M 본1-12011. 6. 17. 15:50
 
1. 카세인은 우유 속에 교질 부유액 상태로 존재하며 우유를 희고 불투명하게 만드는 우유의 주 단백이다. 많은 세균들이 이 카세인을 보다 잘 녹고 투명한 유도체로 가수분해 하는 효소(protease)를 생산한다. 이 효소의 생산여부는 세균을 동정하는데 유용하게 사용된다.
2. 준비물
 영양 액체배지에 18시간 배양한 세균: Bacillius subtilis, Escherichia coli
 탈지우유 우무배지(Skim milk agar)
3. 시험 과정
 ①Skim milk agar 바닥에 각 세균을 도말할 영역을 표시한다.
 ②각 배지에 Bacillius subtilis와 Escherichia coli를 각각 도말한다.
 ③모든 배지는 37℃에서 18시간 배양한다.
 ④배양 후 집락 주위에 흰 투명대가 나타나면 카제인을 가수분해하여 사용하였다는 것을 의미한다.
4. 결과


Bacillius subtilis이 자란 부분은 투명해지는(clear zone) 양성으로 나타났고. Escherichia coli는 변화가 없는 음성으로 나타났다.
즉, Bacillius subtilis만이 카제인을 분해해서 사용하였다.

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Posted by XDii
STUDY/V.M 본1-12011. 4. 20. 20:07


항산성염색(acid fast staining)

-결핵균이나 나균과 같은 Mycobacterium속에 속하는 균들은 유지질로 된 두꺼운 왁스성외포(소수성 mycolic acid)로 싸여 있어서 보통 염색법으로는 염색이 되지 않고 염기성 색소를 이용해 가온 염색 또는 장시간 염색하면 산이나 알코올로 처리하여도 탈색되지 않는 특징이 있다. 이를 이용해 항산성 균을 동정하는 할 수 있는 방법이 항산성 염색이다. 색소의 침투력을 강화하기 위하여 Ziehl 5% phenol fuchsin에 첨가하여 쓰는 Ziehl-Neelsen(가온 필요)법이 가장 많이 이용되고 있으며, 항산성 균은 청색배경에 적색으로 염색된다.

-항산성균의 특징: mycobacteriaactinomycetes, Nocardiabrasiliensis, Staphylococcus aures등이 항산성균에 속하며, mycolicacid라는 지질을 다량 함유하고 있다. mycolic acid는 색소의 세포 침투를 저지하고 일반 세균에는 용이하게 침투하여 살균력을 발휘할 수 있는 농도의 NaOH에도 저항성을 가지게 해준다. 어느 세균의 염색성이항산성이라 함은 색소가 각종 용매에서의 용해도와 관계되어 있음을 말한다. 예를 들면 붉은 색소인 basic fuchsin은 물이나 산성 alcohol과 물의 혼합체에서보다 지질이나 wax에서 그 용해가 더욱 용이하다. 석탄산(phenol)도 물에서보다 지질(lipids)이나 wax에서 더 잘 용해된다. 항산성 염색 과정에서 색소 basic fuchsin에 함유된 phenol은 용해가 쉬운 lipids질의 세포로 침투한다. 탈색제 acid-alcohol의 작용에도 불구하고 색소(red)는 세포 지질(cellular lipids)과 친화성이 있어 일단 염색된 상태에 남게 되어 탈색제에 저항을 보인다.

- 염색 방법

Ziehl-Neelsen법: Carbolfuchsin으로 염색 후 가온해야 하고 대조염색약으로 메틸렌 블루를 이용한다.
Kinyoun법: 가온하지 않으며 malachite green으로 대조염색한다.

-염색과정과 결과

     carbolfuchsin 염색: 항산성균과 비항산성균 모두 붉은 색으로 염색 된다.

     탈색: 색소는 항산성균의 세포 지질과 친화성이 있어 항산성균에서는 탈색되지 않고 비항산성균은 탈색된다. 그래서 항산성균은 붉은 색으로 보이고, 비항산성균은 염색이 되지 않은 상태로 보인다.

     대조 염색: 항산성균은 탈색되지 않았기 때문에 대조 염색이 되지 않고 비항산성균은 탈색이 됐기 때문에 염색이 된다. 그래서 항산성균은 붉은색, 비항산성균및 배경은 푸른색으로 보인다.

-   -항산성 염색약은 잘 지워지지 옷이나 손에 닿지 않게 주의해야 한다.

-

Escherichia coli- 항산성 균이 아님으로 푸른 색으로 관찰 됨을 볼 수 있다.



Nocardiabrasiliensis- 항산성 균이라 붉은 색으로 관찰 됨을 볼 수 있다.

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