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Population pharmacokinetics is the study of the sources and correlates of variability in drug concentrations among individuals who are the target patient population receiving clinically relevant doses of a drug of interest. Certain patient demographic, pathophysiological, and therapeutical features, such as body weight, excretory and metabolic functions, and the presence of other therapies, can regularly alter dose-concentration relationships. For example, steady-state concentrations of drugs eliminated mostly by the kidney are usually greater in patients suffering from renal failure than they are in patients with normal renal function receiving the same drug dosage. Population pharmacokinetics seeks to identify the measurable pathophysiologic factors that cause changes in the dose-concentration relationship and the extent of these changes so that, if such changes are associated with clinically significant shifts in the therapeutic index, dosage can be appropriately modified.
Software packages used in population pharmacokinetics modeling include NONMEM, which was developed at the UCSF.

집단약동학은 자원에 관한 학문이며, target 약물을 임상적으로 적절한 용량을 투여 받는 target 환자 집단에서 개인 간에 약의 농도의 다양성과 밀접한 관련이 있다. 환자 인구 통계학적, 병리생리학적, 치료 상의 특징(몸무게, 배출이나 대사 기능, 다른 치료를 받고 있는지 여부)은 규칙적으로 용량농도의 상관관계를 바꿀 수 있다. 예를 들면 거의 신장에서 제거되는 약의 농도는 똑같은 양의 약을 투여 받았을 때 보통 신장기능이 정상인 사람보다 신장기능이 약화된 환자에서는 더 클 것이다. 이처럼 약의 용량 농도를 바꾸었을 때 치료에서 임상적으로 중요한 변화를 가져온다면 용량이 더 적절하게 수정 될 수 있다. 집단 약동학은 이런 약의 용량농도를 바꿀 수 있는 병리 생리학적 요인 중 측정할 수 있는 요인들을 규명하려는 데 목표가 있다.

집단 약동학 모델링에 사용되는 Software package는 UCSF에서 개발한 NONMEM이 있다.

출처: 위키+ 내 머리